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モルヌピラビルとニルマトレルビル/リトナビル 　2021年12月、米国で、COVID-19経口治療薬、モルヌピラビルとニルマトレルビル/リトナビルの2つの薬剤が、「重症化への進展リスクが高く、軽度から中等度のCOVID-19患者で入院していない患者」に対する緊急使用承認を得た。この両者の治療薬は、発症から5日以内で処方されなければならないが、現行（2022年のガイドラインでは、ニルマトレルビル／リトナビル（相対的リスク低減88％）または静注剤のレムデシビル（87％）の使用を優先させている。これらの薬剤は、モルヌピラビル（30％）よりも、入院も補充酸素療法も必要でないCOVID-19患者で、入院または死亡を低減させている。 　無症状のCOVID-19患者で本薬剤による治療開始は適切なのかどうか、特定のVOC変異株に感染した場合での適... モルヌピラビルとニルマトレルビル/リトナビル 　2021年12月、米国で、COVID-19経口治療薬、モルヌピラビルとニルマトレルビル/リトナビルの2つの薬剤が、「重症化への進展リスクが高く、軽度から中等度のCOVID-19患者で入院していない患者」に対する緊急使用承認を得た。この両者の治療薬は、発症から5日以内で処方されなければならないが、現行（2022年のガイドラインでは、ニルマトレルビル／リトナビル（相対的リスク低減88％）または静注剤のレムデシビル（87％）の使用を優先させている。これらの薬剤は、モルヌピラビル（30％）よりも、入院も補充酸素療法も必要でないCOVID-19患者で、入院または死亡を低減させている。 　無症状のCOVID-19患者で本薬剤による治療開始は適切なのかどうか、特定のVOC変異株に感染した場合での適用