医薬経済オンライン

　8月はじめ、川崎市ナノ医療イノベーションセンターなどの研究チームによって、5年生存率約1割と脳腫瘍のなかでも最も予後の悪いグリオブラストーマ（膠芽腫）の有効な治療法へつながるかもしれない論文が『ACS Nano』誌に掲載された。 　膠芽腫細胞を脳へ植え込んだモデルマウスに、抗がん薬エピルビシンを内包したナノミセルと免疫CP阻害剤の抗PD―1抗体を併用したら著効したというものだ。エピルビシンは単剤だと毒性が強く使いづらい薬だが、今回のナノミセルはエピルビシン単剤の約165倍も腫瘍に集積、一方で胸腺や脾臓など免疫を担う臓器の損耗は低く抑えられた。この結果、膠芽腫細胞が選択的に傷害されるとともに、そこから放出された抗原に、健全性を保ったままの免疫が反応したと考えられる。 　さらに、この併用療法で膠芽腫が完全寛解したマウス14頭の... 　8月はじめ、川崎市ナノ医療イノベーションセンターなどの研究チームによって、5年生存率約1割と脳腫瘍のなかでも最も予後の悪いグリオブラストーマ（膠芽腫）の有効な治療法へつながるかもしれない論文が『ACS Nano』誌に掲載された。 　膠芽腫細胞を脳へ植え込んだモデルマウスに、抗がん薬エピルビシンを内包したナノミセルと免疫CP阻害剤の抗PD―1抗体を併用したら著効したというものだ。エピルビシンは単剤だと毒性が強く使いづらい薬だが、今回のナノミセルはエピルビシン単剤の約165倍も腫瘍に集積、一方で胸腺や脾臓など免疫を担う臓器の損耗は低く抑えられた。この結果、膠芽腫細胞が選択的に傷害されるとともに、そこから放出された抗原に、健全性を保ったままの免疫が反応したと考えられる。 　さらに、この併用療法で膠芽腫が完全寛解したマウス14頭の脳