施策打つ大日本住友の「焦燥感」

多田社長節目の10年、ポスト・ラツーダの姿は

2017年2月1日号

　1月13日、グローバルサイトに試験結果を公表した大日本住友製薬。その内容を見た社員は頭を抱えたのではないか。「またか」と。　それは米国で開発中の「ダソトラリン」（一般名）のことである。同社の次世代を担う薬剤として期待されている開発品だが、成人の注意欠陥・多動症（ＡＤＨＤ）を対象にした第3相試験で得られた速報結果は、主要評価項目を達成することができなかった。　ネガティブなデータだったが、それでも大日本住友は17年の米国申請を予定どおり行うと発表した。適応は成人と小児のＡＤＨＤで、小児の4㎎投与は有効性が確認できている。米国食品医薬品局（ＦＤＡ）がどう対応するかは見守るべきだが、楽観的ではない。　大日本住友は、国内製薬業界の間では「開発力の弱さ」が指摘されている。象徴的なのは「ラツーダ」である。住友製薬が創製し、統合失調症などを適応とする同剤... 　1月13日、グローバルサイトに試験結果を公表した大日本住友製薬。その内容を見た社員は頭を抱えたのではないか。「またか」と。　それは米国で開発中の「ダソトラリン」（一般名）のことである。同社の次世代を担う薬剤として期待されている開発品だが、成人の注意欠陥・多動症（ＡＤＨＤ）を対象にした第3相試験で得られた速報結果は、主要評価項目を達成することができなかった。　ネガティブなデータだったが、それでも大日本住友は17年の米国申請を予定どおり行うと発表した。適応は成人と小児のＡＤＨＤで、小児の4㎎投与は有効性が確認できている。米国食品医薬品局（ＦＤＡ）がどう対応するかは見守るべきだが、楽観的ではない。　大日本住友は、国内製薬業界の間では「開発力の弱さ」が指摘されている。象徴的なのは「ラツーダ」である。住友製薬が創製し、統合失調症などを適応とする同剤は

有料会員限定

会員登録（有料）
この記事をお読みいただくためには、会員登録（有料）が必要です。
新規会員登録とマイページ > 購読情報から購入手続きをお願いいたします。
※IDをお持ちの方はログインからお進みください

【会員登録方法】
会員登録をクリックしていただくと、新規会員仮登録メール送信画面に移動します。
メールアドレスを入力して会員登録をお願い致します。
１ユーザーごとの登録をお願い致します。（1ユーザー１アカウントです）

googleAdScence

医薬経済オンライン

HOTワード一覧

googleAdScence