ＣＫＤ薬とＭＳ薬の「ミッシングリンク」

新薬の市場環境を読む

ＣＫＤ薬とＭＳ薬の「ミッシングリンク」

第31回

バークレイズ証券株式調査部　関篤史

2012年11月1日号

　10月18日、アボットとリアタファーマシューティカルズ、協和発酵キリンが開発する糖尿病性腎症治療剤「バルドキソロンメチル」（ＲＴＡ402）の開発中止と、バイオジェン・アイデックが申請中の多発性硬化症（ＭＳ）治療薬「ＢＧ12」の3ヵ月審査延長という、一見何ら関係のないように見える事象が同じ日に公表された。しかし、市場関係者には、この2つの出来事に関連性を見出そうとする向きがある。やや深読みしすぎな感もあるが、本当なのだろうか。　アボットとパートナーのリアタ社は10月18日、安全性の懸念からバルドキソロンの第Ⅲ相ＢＥＡＣＯＮ試験の中断を公表した。ＢＥＡＣＯＮ試験は、24ヵ月の間、2型糖尿病を有するステージ4慢性腎不全（ＣＫＤ）の患者に対し、標準療法（ＡＲＢやＡＣＥ阻害剤）とバルドキソロンを比較する試験で、主要評価項目は末期腎不全（慢性透析または腎移植）や心臓... 　10月18日、アボットとリアタファーマシューティカルズ、協和発酵キリンが開発する糖尿病性腎症治療剤「バルドキソロンメチル」（ＲＴＡ402）の開発中止と、バイオジェン・アイデックが申請中の多発性硬化症（ＭＳ）治療薬「ＢＧ12」の3ヵ月審査延長という、一見何ら関係のないように見える事象が同じ日に公表された。しかし、市場関係者には、この2つの出来事に関連性を見出そうとする向きがある。やや深読みしすぎな感もあるが、本当なのだろうか。　アボットとパートナーのリアタ社は10月18日、安全性の懸念からバルドキソロンの第Ⅲ相ＢＥＡＣＯＮ試験の中断を公表した。ＢＥＡＣＯＮ試験は、24ヵ月の間、2型糖尿病を有するステージ4慢性腎不全（ＣＫＤ）の患者に対し、標準療法（ＡＲＢやＡＣＥ阻害剤）とバルドキソロンを比較する試験で、主要評価項目は末期腎不全（慢性透析または腎移植）や心臓血管

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