有効性比較研究の実際 | 医薬経済オンライン

薬剤経済学

有効性比較研究の実際

第42回　ＣＡＴＴ研究報告後のルセンティスの状況

2011年9月15日号

　加齢性黄斑変性治療薬ルセンティス（ラニビズマブ）は米国で売上高を順調に伸ばし、今年1〜6月は7.69億スイスフラン（9.40億ドル）に達した。2年連続の20％超に続く32％増（ドルベース）で、ロシュは「ＣＡＴＴアバスチン比較研究結果の影響も限定できた」とコメントした。米国外はノバルティスが受け持つ。今年第2四半期は44％増、5.41億ドルだった。　文句なしの結果を「下り坂を前に」と読む分析があった。安価なアバスチンの適応外使用は遜色ないと請け負ったＣＡＴＴ報告に続き、抗ＶＥＧＦ新薬が登場する。リジェネロン・ファーマスーティカルズのアイリー（アフィベルセプト）は6月、ＦＤＡ諮問委員会で満場一致の承認勧告を得た。2つの第Ⅲ相研究が、ルセンティスに劣っていないと証明した（表2）。　8週に1回、注射間隔を倍に延ばせる新薬に対するＦＤＡの最終判断は、申請内容の修正などから... 　加齢性黄斑変性治療薬ルセンティス（ラニビズマブ）は米国で売上高を順調に伸ばし、今年1〜6月は7.69億スイスフラン（9.40億ドル）に達した。2年連続の20％超に続く32％増（ドルベース）で、ロシュは「ＣＡＴＴアバスチン比較研究結果の影響も限定できた」とコメントした。米国外はノバルティスが受け持つ。今年第2四半期は44％増、5.41億ドルだった。　文句なしの結果を「下り坂を前に」と読む分析があった。安価なアバスチンの適応外使用は遜色ないと請け負ったＣＡＴＴ報告に続き、抗ＶＥＧＦ新薬が登場する。リジェネロン・ファーマスーティカルズのアイリー（アフィベルセプト）は6月、ＦＤＡ諮問委員会で満場一致の承認勧告を得た。2つの第Ⅲ相研究が、ルセンティスに劣っていないと証明した（表2）。　8週に1回、注射間隔を倍に延ばせる新薬に対するＦＤＡの最終判断は、申請内容の修正などから、11

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