奇々怪々な「アバンディア」薬効裁き

諮問委員会は「販売継続」支持だが、ＦＤＡは……

2010年8月1日号

　「証拠不十分、不起訴」　注目された英グラクソスミスクラインのチアゾリジン系2型糖尿病経口治療薬アバンディア（一般名＝ロシグリタゾン）の安全性評価の結果を表現するなら、このような一言になるだろうか。　米メリーランド州ゲイザースバーグで7月13、14両日に開催されたＦＤＡ（食品医薬品局）の内分泌代謝薬諮問委員会・医薬品安全性リスク管理諮問委員会合同委員会は、賛成多数でアバンディアの販売継続を勧告したが、その投票内容は極めて微妙な「玉虫色」の内容になっている。　「証拠不十分、不起訴」　注目された英グラクソスミスクラインのチアゾリジン系2型糖尿病経口治療薬アバンディア（一般名＝ロシグリタゾン）の安全性評価の結果を表現するなら、このような一言になるだろうか。　米メリーランド州ゲイザースバーグで7月13、14両日に開催されたＦＤＡ（食品医薬品局）の内分泌代謝薬諮問委員会・医薬品安全性リスク管理諮問委員会合同委員会は、賛成多数でアバンディアの販売継続を勧告したが、その投票内容は極めて微妙な「玉虫色」の内容になっている。

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