がん緩和ケア療法にようやく新薬

「アロキシ」や「イメンド」発売で欧米並みに

2010年7月1日号

　大鵬薬品は、抗がん剤投与に伴う、悪心・嘔吐（ＣＩＮＶ）といった消化器症状予防に用いるセロトニン5ＨＴ3受容体拮抗剤「アロキシ静注」（一般名＝パロノセトロン）を発売した。　がん化学療法によって引き起こされるＣＩＮＶは、その発現時期により、①24時間以内に発現する「急性」②24時間以降に発現する「遅発性」③次回投薬の直前に発現する「予測性」の3つに大別される。これまで、ＣＩＮＶへの対象療法として、セロトニン受容体拮抗剤が広く使用されるほか、ステロイド剤、抗不安剤などが処方されてきた。だが、これらの薬剤は「急性ＣＩＮＶ」には有効だが、「遅発性ＣＩＮＶ」には必ずしも有効でないことが問題となっていた。とくに、シスプラチン投与後に遷延するＣＩＮＶに対する従来のセロトニン受容体拮抗剤の効果は約24％程度と不十分だ。　ＣＩＮＶのメカニズムだが、抗がん剤が小腸に達... 　大鵬薬品は、抗がん剤投与に伴う、悪心・嘔吐（ＣＩＮＶ）といった消化器症状予防に用いるセロトニン5ＨＴ3受容体拮抗剤「アロキシ静注」（一般名＝パロノセトロン）を発売した。　がん化学療法によって引き起こされるＣＩＮＶは、その発現時期により、①24時間以内に発現する「急性」②24時間以降に発現する「遅発性」③次回投薬の直前に発現する「予測性」の3つに大別される。これまで、ＣＩＮＶへの対象療法として、セロトニン受容体拮抗剤が広く使用されるほか、ステロイド剤、抗不安剤などが処方されてきた。だが、これらの薬剤は「急性ＣＩＮＶ」には有効だが、「遅発性ＣＩＮＶ」には必ずしも有効でないことが問題となっていた。とくに、シスプラチン投与後に遷延するＣＩＮＶに対する従来のセロトニン受容体拮抗剤の効果は約24％程度と不十分だ。　ＣＩＮＶのメカニズムだが、抗がん剤が小腸に達す

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