医薬経済オンライン

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販売中止に向かう「アバンディア」

2年前の安全性騒動が再燃、ブロックバスターは消えるのか

2010年5月15日号

 米FDA(食品医薬品局)は今年2月末に、英グラクソ・スミスクライン(GSK)の2型糖尿病治療薬「アバンディア」の心血管リスク評価のRECORD試験などをもとにした、安全性評価のための諮問委員会を今年7月に開くことを発表したが、4月19日付ウォールストリート・ジャーナル(WSJ)は、現在進行中のアバンディアと「アクトス」(武田薬品)の比較対照試験TIDEの中止を検討していると報じた。 07年以来、騒がれ続けたアバンディアだが、事態が一気に急展開する可能性も示唆されている。  米FDA(食品医薬品局)は今年2月末に、英グラクソ・スミスクライン(GSK)の2型糖尿病治療薬「アバンディア」の心血管リスク評価のRECORD試験などをもとにした、安全性評価のための諮問委員会を今年7月に開くことを発表したが、4月19日付ウォールストリート・ジャーナル(WSJ)は、現在進行中のアバンディアと「アクトス」(武田薬品)の比較対照試験TIDEの中止を検討していると報じた。 07年以来、騒がれ続けたアバンディアだが、事態が一気に急展開する可能性も示唆されている。

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