社団法人日本筋ジストロフィー協会

患者会

社団法人日本筋ジストロフィー協会

2010年3月1日号

願いは「1日でも早く」矢澤健司理事　03年に公開された「ヒトゲノム」の完全版は、ヒト遺伝子の99％を網羅し、99・99％の正確さで記されたという。このヒトゲノムの解読は、あらゆる科学研究に大きく貢献した。医療では、特定の遺伝子変異が引き起こす遺伝病の原因解明にも役立った。体の筋肉が壊死していき、重症化すると呼吸機能や心機能も低下する「筋ジストロフィー」も研究が加速した疾患のひとつだ。　かつて筋ジストロフィーは、「不治の難病」と言われ、20歳前後で亡くなることが多かった、最近では、医学の進歩により、10年ほど延命が可能となった。しかし、まだ、根本治療は確立しておらず、未だ解明されていない部分も多い。一言に筋ジストロフィーと言っても、遺伝子の変異部分によって、数十種類に分類されることも、ようやくわかってきた。　未知の領域が今でも多くを占める筋ジストロフィ... 願いは「1日でも早く」矢澤健司理事　03年に公開された「ヒトゲノム」の完全版は、ヒト遺伝子の99％を網羅し、99・99％の正確さで記されたという。このヒトゲノムの解読は、あらゆる科学研究に大きく貢献した。医療では、特定の遺伝子変異が引き起こす遺伝病の原因解明にも役立った。体の筋肉が壊死していき、重症化すると呼吸機能や心機能も低下する「筋ジストロフィー」も研究が加速した疾患のひとつだ。　かつて筋ジストロフィーは、「不治の難病」と言われ、20歳前後で亡くなることが多かった、最近では、医学の進歩により、10年ほど延命が可能となった。しかし、まだ、根本治療は確立しておらず、未だ解明されていない部分も多い。一言に筋ジストロフィーと言っても、遺伝子の変異部分によって、数十種類に分類されることも、ようやくわかってきた。　未知の領域が今でも多くを占める筋ジストロフィー

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