改良型後発品の「アブラキサン」

必要なベース薬の改善も日本では開発できず

2010年1月1日号

　厚生労働省の薬事・食品衛生審議会医薬品第2部会は昨年11月30日、大鵬薬品工業の乳がん治療薬「アブラキサン点滴静注用」（一般名＝パクリタキセル）の承認を了承した。今春には発売される見込み。ただ、臨床試験症例が12例と非常に少なく、血液由来のアルブミンを用いていることから、未知の感染症に対するリスクがあるとして、全例調査が義務付けられた。　厚生労働省の薬事・食品衛生審議会医薬品第2部会は昨年11月30日、大鵬薬品工業の乳がん治療薬「アブラキサン点滴静注用」（一般名＝パクリタキセル）の承認を了承した。今春には発売される見込み。ただ、臨床試験症例が12例と非常に少なく、血液由来のアルブミンを用いていることから、未知の感染症に対するリスクがあるとして、全例調査が義務付けられた。

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