ニュースダイジェスト | 医薬経済オンライン

ニュースダイジェスト

2017/8/5～8/24

2017年9月1日号

JAPAN後発品３０６品目が承認　厚生労働省は８月15日、12月収載予定の後発品３０６品目を承認した。第一三共のＡＲＢ「オルメテック」には21社１０３品目、アストラゼネカ／塩野義製薬の高コレステロール血症治療薬「クレストール」には26社87品目と大型２成分に参入企業が集中した。つくばの再生医療研究所閉鎖　アステラス製薬は８月24日、つくば市の再生医療研究所を閉鎖すると発表した。買収した米オカタを前身とするアステラス・インスティテュート・オブ・リジェネレイティブ・メディシン（ＡＩＲＭ）に機能を統合する。10月１日付。「ブロスマブ」を米国申請　協和発酵キリンは８月24日、抗ＦＧＦ23抗体「ブロスマブ」（一般名）について、共同開発したウルトラジェニクスが米国で申請したと発表した。適応はＸ染色体遺伝性低リン血症（ＸＬＨ）。中外製薬勝訴で確定　中外製薬が後発品メーカー３... JAPAN後発品３０６品目が承認　厚生労働省は８月15日、12月収載予定の後発品３０６品目を承認した。第一三共のＡＲＢ「オルメテック」には21社１０３品目、アストラゼネカ／塩野義製薬の高コレステロール血症治療薬「クレストール」には26社87品目と大型２成分に参入企業が集中した。つくばの再生医療研究所閉鎖　アステラス製薬は８月24日、つくば市の再生医療研究所を閉鎖すると発表した。買収した米オカタを前身とするアステラス・インスティテュート・オブ・リジェネレイティブ・メディシン（ＡＩＲＭ）に機能を統合する。10月１日付。「ブロスマブ」を米国申請　協和発酵キリンは８月24日、抗ＦＧＦ23抗体「ブロスマブ」（一般名）について、共同開発したウルトラジェニクスが米国で申請したと発表した。適応はＸ染色体遺伝性低リン血症（ＸＬＨ）。中外製薬勝訴で確定　中外製薬が後発品メーカー３社

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