がん併用療法「開発」の最前線 | 医薬経済オンライン

注目新薬と市場展望

がん併用療法「開発」の最前線

第15回

ＵＢＳ証券株式会社　調査本部アナリスト　関　篤史

2017年10月15日号

　９月にスペイン・マドリードで開催された欧州臨床腫瘍学会（ＥＳＭＯ）のいくつかの演題について力点を置きたい。最大の目玉は「インフィンジ」の非小細胞肺がん（ステージ３）試験ＰＡＣＩＦＩＣと、「タグリッソ」の１次治療試験ＦＬＡＵＲＡで、アストラゼネカが会場の話題を独占した。　転移性胃がんで「オプジーボ」（小野薬品／ブリストルマイヤーズ・スクイブ）と「キイトルーダ」（メルク）を評価する試験（それぞれＡＴＴＲＡＣＴＩＯＮ02、ＫＥＹＮＯＴＥ０５９）が公表された。ＡＴＴＲＡＣＴＩＯＮ02では、ＰＤＬ１発現による有効性が示された。ＰＤＬ１陽性（１％以上）ではプラセボ群に対するハザード比は０.58、ＰＤＬ１陰性では０.71だった。討論者はこの２つの数字を「ほぼ同じ」と述べた。　オプジーボの試験ではＰＤＬ１検査が必須でなかったため、患者全体の40％しか評価されてい... 　９月にスペイン・マドリードで開催された欧州臨床腫瘍学会（ＥＳＭＯ）のいくつかの演題について力点を置きたい。最大の目玉は「インフィンジ」の非小細胞肺がん（ステージ３）試験ＰＡＣＩＦＩＣと、「タグリッソ」の１次治療試験ＦＬＡＵＲＡで、アストラゼネカが会場の話題を独占した。　転移性胃がんで「オプジーボ」（小野薬品／ブリストルマイヤーズ・スクイブ）と「キイトルーダ」（メルク）を評価する試験（それぞれＡＴＴＲＡＣＴＩＯＮ02、ＫＥＹＮＯＴＥ０５９）が公表された。ＡＴＴＲＡＣＴＩＯＮ02では、ＰＤＬ１発現による有効性が示された。ＰＤＬ１陽性（１％以上）ではプラセボ群に対するハザード比は０.58、ＰＤＬ１陰性では０.71だった。討論者はこの２つの数字を「ほぼ同じ」と述べた。　オプジーボの試験ではＰＤＬ１検査が必須でなかったため、患者全体の40％しか評価されていない

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