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2018年12月15日号

米国血液学会、ＣＡＲ－Ｔ療法などの研究成果が明らかに　　米国血液学会が12月１日〜４日、カリフォルニア州サンディエゴで開催された。今年も数多くの最新の研究成果が示された。大型化期待の治療薬も順調　米グローバル・ブラッド・セラピューティクス（ＧＢＴ）は鎌状赤血球症（ＳＣＤ）治療薬「ボクセロトール」が第Ⅲ相試験で好結果を得た。ＦＤＡ（米国食品医薬品局）が迅速承認指定したことも明らかにした。ＳＣＤ患者を対象とした第Ⅲ相では、24週時点で急速かつ持続的にヘモグロビン値、溶血の程度が改善したことが認められた。第Ⅲ相には12歳以上の患者１５４人が参加、ボクセロトール９００㎎／日投与群、１５００㎎／日投与群、プラセボ群に分けて比較した。その結果、ヘモグロビンが１ｇ／㎗に達した患者の割合が１５００㎎／日投与群では65％、９００㎎／日投与群では33％となり、プラセボの... 米国血液学会、ＣＡＲ－Ｔ療法などの研究成果が明らかに　　米国血液学会が12月１日〜４日、カリフォルニア州サンディエゴで開催された。今年も数多くの最新の研究成果が示された。大型化期待の治療薬も順調　米グローバル・ブラッド・セラピューティクス（ＧＢＴ）は鎌状赤血球症（ＳＣＤ）治療薬「ボクセロトール」が第Ⅲ相試験で好結果を得た。ＦＤＡ（米国食品医薬品局）が迅速承認指定したことも明らかにした。ＳＣＤ患者を対象とした第Ⅲ相では、24週時点で急速かつ持続的にヘモグロビン値、溶血の程度が改善したことが認められた。第Ⅲ相には12歳以上の患者１５４人が参加、ボクセロトール９００㎎／日投与群、１５００㎎／日投与群、プラセボ群に分けて比較した。その結果、ヘモグロビンが１ｇ／㎗に達した患者の割合が１５００㎎／日投与群では65％、９００㎎／日投与群では33％となり、プラセボの10

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