遺伝子治療薬「競争」で日本勢の巻き返しは

動きが目立つのはファイザーとノバルティス

2019年1月1日号

　日本の製薬企業は、抗体医薬に続き、遺伝子治療でも欧米に引き離されている。　欧米では表１に示すように15年より毎年数品目の遺伝子治療薬が承認されている。また、表２の世界の遺伝子治療の臨床試験承認数を見ると、トップの米国が１６４３件であるのに対し、日本は66件で８位となっている。もちろん、これらの件数は、同一の遺伝子治療薬による複数の臨床試験もあるし、当然発売まで漕ぎ着けるものも限られるだろう。それでも、これら臨床試験中の遺伝子治療薬のいくつかが市場に登場する。22年以降は、欧米発の遺伝子治療薬が市場を席巻しそうである。　一方、日本市場における遺伝子治療薬としては、19年早々にも、アンジェスのＨＧＦ遺伝子治療薬「ベペルミノゲン・ペルプラスミド」（適応は重症虚血肢）が再生医療製品として発売が見込まれる。さらに、欧米ですでに承認されたノバルティスのＣ... 　日本の製薬企業は、抗体医薬に続き、遺伝子治療でも欧米に引き離されている。　欧米では表１に示すように15年より毎年数品目の遺伝子治療薬が承認されている。また、表２の世界の遺伝子治療の臨床試験承認数を見ると、トップの米国が１６４３件であるのに対し、日本は66件で８位となっている。もちろん、これらの件数は、同一の遺伝子治療薬による複数の臨床試験もあるし、当然発売まで漕ぎ着けるものも限られるだろう。それでも、これら臨床試験中の遺伝子治療薬のいくつかが市場に登場する。22年以降は、欧米発の遺伝子治療薬が市場を席巻しそうである。　一方、日本市場における遺伝子治療薬としては、19年早々にも、アンジェスのＨＧＦ遺伝子治療薬「ベペルミノゲン・ペルプラスミド」（適応は重症虚血肢）が再生医療製品として発売が見込まれる。さらに、欧米ですでに承認されたノバルティスのＣＡＲ

有料会員限定

会員登録（有料）
この記事をお読みいただくためには、会員登録（有料）が必要です。
新規会員登録とマイページ > 購読情報から購入手続きをお願いいたします。
※IDをお持ちの方はログインからお進みください

【会員登録方法】
会員登録をクリックしていただくと、新規会員仮登録メール送信画面に移動します。
メールアドレスを入力して会員登録をお願い致します。
１ユーザーごとの登録をお願い致します。（1ユーザー１アカウントです）

googleAdScence

医薬経済オンライン

HOTワード一覧

googleAdScence