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2020年12月15日号

COVID−19ワクチンが実用化、後続品の開発も概ね順調　前例のないスピードや規模が求められた新型コロナウイルス感染症（COVID―19）のワクチンの開発がターニングポイントを迎えた。英国医薬品・医療製品規制庁（MHRA）は12月2日、米ファイザーと独ビオンテックが申請した「BNT162b2」を緊急使用を承認した。8日から高齢者など重症化しやすい人を対象とした投与が始まった。　両社が発表した第Ⅲ相試験の最終データによると95％以上の有効性が確認された。英国はBNT162b2を4000万回分確保することで両社と合意済みで、20年と21年に供給する。高齢者施設入居者、医療関係者、社会福祉業従事者、その他のハイリスクグループが順次接種する。　BNT162b2は各国で続々と緊急承認される見通しで、12月4日にはバーレーンが世界で2番目に緊急承認を発表。バーレーンはすでに中国シノファームのワクチンも緊急承認済... COVID−19ワクチンが実用化、後続品の開発も概ね順調　前例のないスピードや規模が求められた新型コロナウイルス感染症（COVID―19）のワクチンの開発がターニングポイントを迎えた。英国医薬品・医療製品規制庁（MHRA）は12月2日、米ファイザーと独ビオンテックが申請した「BNT162b2」を緊急使用を承認した。8日から高齢者など重症化しやすい人を対象とした投与が始まった。　両社が発表した第Ⅲ相試験の最終データによると95％以上の有効性が確認された。英国はBNT162b2を4000万回分確保することで両社と合意済みで、20年と21年に供給する。高齢者施設入居者、医療関係者、社会福祉業従事者、その他のハイリスクグループが順次接種する。　BNT162b2は各国で続々と緊急承認される見通しで、12月4日にはバーレーンが世界で2番目に緊急承認を発表。バーレーンはすでに中国シノファームのワクチンも緊急承認済み

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