アデュカヌマブ−不確実な有効性が評価を制約

Pharmacoeconomics ━療法の価値━

第77回　初めての疾患修飾型アルツハイマー薬の「適正」価格

2021年6月1日号

▽年間5万ドルが市場の予測だが、現時点の臨床的価値に見合う価格水準は2,500～8,300ドル▽失敗が続いたアルツハイマー病薬で初めて承認申請された疾患修正型製剤に厳しい値踏み▽民間技術評価機関がFDA承認判断1ヶ月前にアデュカヌマブの経済的評価(草案)を問いかけた【出典】　Institute for Clinical Research and Economic Review, Aducanumab for Alzheimer’s disease : Effectiveness and value – Draft evidence report, Prepared for CTAF (California Technology Assessment Forum), 2021年5月5日　FDA（米国食品医薬品局）は、このレポートから1週間内にアルツハイマー病（AD）薬「アデュカヌマブ」の承認判断を下す予定である。バイオジェンとエーザイが共同開発した新薬は、2002年に登場した「メマンチン」以来のAD関連製剤、疾患修飾型製剤として初めて承認申請に漕ぎ着け... ▽年間5万ドルが市場の予測だが、現時点の臨床的価値に見合う価格水準は2,500～8,300ドル▽失敗が続いたアルツハイマー病薬で初めて承認申請された疾患修正型製剤に厳しい値踏み▽民間技術評価機関がFDA承認判断1ヶ月前にアデュカヌマブの経済的評価(草案)を問いかけた【出典】　Institute for Clinical Research and Economic Review, Aducanumab for Alzheimer’s disease : Effectiveness and value – Draft evidence report, Prepared for CTAF (California Technology Assessment Forum), 2021年5月5日　FDA（米国食品医薬品局）は、このレポートから1週間内にアルツハイマー病（AD）薬「アデュカヌマブ」の承認判断を下す予定である。バイオジェンとエーザイが共同開発した新薬は、2002年に登場した「メマンチン」以来のAD関連製剤、疾患修飾型製剤として初めて承認申請に漕ぎ着けた

有料会員限定

会員登録（有料）
この記事をお読みいただくためには、会員登録（有料）が必要です。
新規会員登録とマイページ > 購読情報から購入手続きをお願いいたします。
※IDをお持ちの方はログインからお進みください

【会員登録方法】
会員登録をクリックしていただくと、新規会員仮登録メール送信画面に移動します。
メールアドレスを入力して会員登録をお願い致します。
１ユーザーごとの登録をお願い致します。（1ユーザー１アカウントです）

googleAdScence

医薬経済オンライン

HOTワード一覧

googleAdScence