１０月９日〜１０月２５日（WORLD）

ニュースダイジェスト（WORLD）

１０月９日〜１０月２５日（WORLD）

2021年11月1日号

モルヌピラビル、欧州審査開始　米メルクと米リッジバック・バイオセラピューティクスは10月25日、新型コロナウイルス感染症の経口治療薬「モルヌピラビル」について、欧州医薬品庁（EMA）が逐次審査を開始したと発表した。両社は10月、米国食品医薬品局（FDA）にモルヌピラビルの緊急使用許可（EUA）を申請した。アデュヘルム、採用進まず　米バイオジェンは10月20日、アルツハイマー型認知症治療薬「アデュヘルム」について、21年第3四半期（7〜9月）は採用が進まなかったと発表した。アデュヘルムは6月にFDAに承認されたが、第3四半期の売上高は30万ドルに過ぎなかった。バイオジェンは22年には増え始めるはずと予想している。アデュヘルムが承認された際、有効性が不確実で重篤な副作用が出る可能性がある治療に患者1人あたり年間5万6000ドルの医療費がかかることについて一部の医師が... モルヌピラビル、欧州審査開始　米メルクと米リッジバック・バイオセラピューティクスは10月25日、新型コロナウイルス感染症の経口治療薬「モルヌピラビル」について、欧州医薬品庁（EMA）が逐次審査を開始したと発表した。両社は10月、米国食品医薬品局（FDA）にモルヌピラビルの緊急使用許可（EUA）を申請した。アデュヘルム、採用進まず　米バイオジェンは10月20日、アルツハイマー型認知症治療薬「アデュヘルム」について、21年第3四半期（7〜9月）は採用が進まなかったと発表した。アデュヘルムは6月にFDAに承認されたが、第3四半期の売上高は30万ドルに過ぎなかった。バイオジェンは22年には増え始めるはずと予想している。アデュヘルムが承認された際、有効性が不確実で重篤な副作用が出る可能性がある治療に患者1人あたり年間5万6000ドルの医療費がかかることについて一部の医師が批

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