２月７日〜２月２０日（JAPAN） | 医薬経済オンライン

ニュースダイジェスト（JAPAN）

２月７日〜２月２０日（JAPAN）

2022年3月1日号

AGを続々投入　製薬各社は2月15日、後発品の承認取得を発表した。バイエル薬品と大正製薬は初となるオーソライズド・ジェネリック（AG）を投入する。バイエルは抗凝固薬「イグザレルト」のAGを取得。発売となれば直接経口抗凝固薬（DOAC）に初の後発品が参入することになる。大正は06年から後発品が存在する抗生物質「クラリス」のAGを、グループ会社であるトクホンを通じて承認取得した。武田薬品はEPA・DHA製剤「ロトリガ」と、不眠症治療剤「ロゼレム」をAG化する。武田テバファーマが両製品のAGの承認を取得した。日本新薬も今期180億円の売上げをめざす主力品の骨髄異形成症候群治療剤「ビダーザ」でAGを投入する。帝人ファーマの高尿酸血症治療剤「フェブリク」（フェブキソスタット）のAGは、第一三共エスファが承認を取得した。6月の発売を予定している。模造品販売で逮捕　警視庁... AGを続々投入　製薬各社は2月15日、後発品の承認取得を発表した。バイエル薬品と大正製薬は初となるオーソライズド・ジェネリック（AG）を投入する。バイエルは抗凝固薬「イグザレルト」のAGを取得。発売となれば直接経口抗凝固薬（DOAC）に初の後発品が参入することになる。大正は06年から後発品が存在する抗生物質「クラリス」のAGを、グループ会社であるトクホンを通じて承認取得した。武田薬品はEPA・DHA製剤「ロトリガ」と、不眠症治療剤「ロゼレム」をAG化する。武田テバファーマが両製品のAGの承認を取得した。日本新薬も今期180億円の売上げをめざす主力品の骨髄異形成症候群治療剤「ビダーザ」でAGを投入する。帝人ファーマの高尿酸血症治療剤「フェブリク」（フェブキソスタット）のAGは、第一三共エスファが承認を取得した。6月の発売を予定している。模造品販売で逮捕　警視庁は2

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