１2月３日～１2月19日（JAPAN） | 医薬経済オンライン

ニュースダイジェスト（JAPAN）

１2月３日～１2月19日（JAPAN）

2009年1月1日号

後発品促進あの手この手　厚生労働省が検討している０９年度の後発品促進策の全容が明らかになった。０８年度は診療報酬・調剤報酬の改定に合わせ、後発品を〝原則〞にした処方せん様式の変更をはじめ、制度上のさまざまな改革を実施したが、改定のない０９年度は難しい。そこで健保組合など「保険者の努力」を評価することを中心に据えたうえで、これまで行ってきた「指導監査」や情報を集約したハンドブック作成など「普及啓発活動」を強化する。組織的に後発品使用を拒む病院や「説明しない薬剤師」は、指導して改善を求める。承認審査期間が長期化　医薬品医療機器総合機構は１２月１７日の審査・安全業務委員会で、０８年度の４〜１０月までの７ヵ月間の事業実績を公表。通常品目の総審査期間の中央値は、０７年度通期より２・８ヵ月長い２３・５ヵ月と長期化した。赤川治郎審議役は「申請件数が多... 後発品促進あの手この手　厚生労働省が検討している０９年度の後発品促進策の全容が明らかになった。０８年度は診療報酬・調剤報酬の改定に合わせ、後発品を〝原則〞にした処方せん様式の変更をはじめ、制度上のさまざまな改革を実施したが、改定のない０９年度は難しい。そこで健保組合など「保険者の努力」を評価することを中心に据えたうえで、これまで行ってきた「指導監査」や情報を集約したハンドブック作成など「普及啓発活動」を強化する。組織的に後発品使用を拒む病院や「説明しない薬剤師」は、指導して改善を求める。承認審査期間が長期化　医薬品医療機器総合機構は１２月１７日の審査・安全業務委員会で、０８年度の４〜１０月までの７ヵ月間の事業実績を公表。通常品目の総審査期間の中央値は、０７年度通期より２・８ヵ月長い２３・５ヵ月と長期化した。赤川治郎審議役は「申請件数が多かっ

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