２月６日～２月２３日（WORLD） | 医薬経済オンライン

ニュースダイジェスト（WORLD）

２月６日～２月２３日（WORLD）

2009年3月1日号

サンドのバイオシミラー承認　ノバルティスは２月１３日、子会社のサンド社が申請していた「ニューポジェン」のバイオシミラーを欧州審査当局が承認したと発表。同薬は好中球減少症治療薬で、化学療法や骨髄移植を受けた患者の感染症予防が適応。今回承認された製品はバイオシミラーとしては欧州で３番目となった。バイオシミラーは米国では承認された製品はないものの、解禁は間もないとの見方も強まっている。リリー、ニューロサーチと提携　イーライリリーは２月１７日、デンマークのバイオテック企業ニューロサーチ社と３年間にわたる新薬研究開発パートナーシップを結んだ。両社は中枢神経系疾患の治療薬開発をめざす。リリーは契約金１３００万ドルを支払うほか、ニューロ社に１７００万ドルを投資して株式３・３％を得る。また、開発状況に応じた途中報奨金など最高３億２０００万ドルと、開発品... サンドのバイオシミラー承認　ノバルティスは２月１３日、子会社のサンド社が申請していた「ニューポジェン」のバイオシミラーを欧州審査当局が承認したと発表。同薬は好中球減少症治療薬で、化学療法や骨髄移植を受けた患者の感染症予防が適応。今回承認された製品はバイオシミラーとしては欧州で３番目となった。バイオシミラーは米国では承認された製品はないものの、解禁は間もないとの見方も強まっている。リリー、ニューロサーチと提携　イーライリリーは２月１７日、デンマークのバイオテック企業ニューロサーチ社と３年間にわたる新薬研究開発パートナーシップを結んだ。両社は中枢神経系疾患の治療薬開発をめざす。リリーは契約金１３００万ドルを支払うほか、ニューロ社に１７００万ドルを投資して株式３・３％を得る。また、開発状況に応じた途中報奨金など最高３億２０００万ドルと、開発品が上

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