１２月２２日〜１月６日（WORLD） | 医薬経済オンライン

ニュースダイジェスト（WORLD）

１２月２２日〜１月６日（WORLD）

2023年1月15日号

レカネマブが迅速承認を取得　米国食品医薬品局（FDA）は1月6日、エーザイが米バイオジェンと共同開発したアルツハイマー型認知症治療薬「レケンビ」（レカネマブ）を迅速承認したと発表した。両社は今月下旬にも同薬を米国で発売する予定だ。注目の年間費用は「2万6500ドル」と設定。現在のアミロイドベータ（Aβ）検査の普及状況などを踏まえ、使用対象者は10万人と推計する3年後には、単純計算で売上げ規模が26億ドルを超える可能性がある。30年には中国やインドを含めたグローバルで250万人まで使用者が拡大すると見込んでおり、業績に大きく寄与しそうだ。 CMSは保険適用に前向き　米国で公的医療保険を管轄するメディケアメディケイド・サービスセンター（CMS）は1月6日、エーザイ／米バイオジェンのアルツハイマー病新薬「レケンビ」がFDAより迅速承認されたことを受け声明を発表した... レカネマブが迅速承認を取得　米国食品医薬品局（FDA）は1月6日、エーザイが米バイオジェンと共同開発したアルツハイマー型認知症治療薬「レケンビ」（レカネマブ）を迅速承認したと発表した。両社は今月下旬にも同薬を米国で発売する予定だ。注目の年間費用は「2万6500ドル」と設定。現在のアミロイドベータ（Aβ）検査の普及状況などを踏まえ、使用対象者は10万人と推計する3年後には、単純計算で売上げ規模が26億ドルを超える可能性がある。30年には中国やインドを含めたグローバルで250万人まで使用者が拡大すると見込んでおり、業績に大きく寄与しそうだ。 CMSは保険適用に前向き　米国で公的医療保険を管轄するメディケアメディケイド・サービスセンター（CMS）は1月6日、エーザイ／米バイオジェンのアルツハイマー病新薬「レケンビ」がFDAより迅速承認されたことを受け声明を発表した。

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