Current Issues
Current Issues
欧州心臓病学会で好結果の治験データが明らかに
2024年10月1日号
欧州心臓病学会が9月初めにロンドンの会場とオンライン形式で開かれた。世界各国から集まる最新のデータを共有する機会となった。
米ジョージ・メディシンズは、GMRx2と名付けた新規の高血圧症3剤併用療法の2つの重要な第Ⅲ相試験で良好な結果が得られたと発表した。GMRx2は「テルミサルタン」「アムロジピン」「インダパミド」の3剤併用療法で、治験では超低用量、低用量、標準用量が評価された。
第1の治験は、GMRx2の標準用量と半量用量について、GMRx2を構成する薬剤の2剤併用と比較したもの。その結果、GMRx2は2剤併用療法を凌駕し、家庭血圧と診療所血圧の両方を有意に低下させ、血圧コントロール率を改善した。2剤併用療法の血圧コントロールは53%から61%となったのに対し、標準用量レジメンは74%を達成した。3剤併用療法は良好な忍容性を示し、有害事象による治...
欧州心臓病学会が9月初めにロンドンの会場とオンライン形式で開かれた。世界各国から集まる最新のデータを共有する機会となった。
米ジョージ・メディシンズは、GMRx2と名付けた新規の高血圧症3剤併用療法の2つの重要な第Ⅲ相試験で良好な結果が得られたと発表した。GMRx2は「テルミサルタン」「アムロジピン」「インダパミド」の3剤併用療法で、治験では超低用量、低用量、標準用量が評価された。
第1の治験は、GMRx2の標準用量と半量用量について、GMRx2を構成する薬剤の2剤併用と比較したもの。その結果、GMRx2は2剤併用療法を凌駕し、家庭血圧と診療所血圧の両方を有意に低下させ、血圧コントロール率を改善した。2剤併用療法の血圧コントロールは53%から61%となったのに対し、標準用量レジメンは74%を達成した。3剤併用療法は良好な忍容性を示し、有害事象による治療
有料会員限定
会員登録(有料)
この記事をお読みいただくためには、会員登録(有料)が必要です。
新規会員登録とマイページ > 購読情報から購入手続きをお願いいたします。
※IDをお持ちの方はログインからお進みください
【会員登録方法】
会員登録をクリックしていただくと、新規会員仮登録メール送信画面に移動します。
メールアドレスを入力して会員登録をお願い致します。
1ユーザーごとの登録をお願い致します。(1ユーザー1アカウントです)
ログイン
会員登録