医薬経済オンライン

日本の医薬品品質規制の大問題 (第12回)

医薬品品質行政の今後のめざすべき方向性（５）―（続２）日本薬局方を中心に＋結び―

日本の医薬品品質規制の大問題 (第11回)

医薬品品質行政の今後のめざすべき方向性（４）―（続）日本薬局方を中心に―

日本の医薬品品質規制の大問題 (第10回)

医薬品品質行政の今後のめざすべき方向性（３）

日本の医薬品品質規制の大問題 (第９回)

今後めざすべき方向性―後発品問題の全体像について―

日本の医薬品品質規制の大問題 (第８回)

日本の医薬品品質行政等の今後のめざすべき方向性（２）

日本の医薬品品質規制の大問題 (第７回)

医薬品品質行政全般への教訓と今後のめざすべき方向性（１）

日本の医薬品品質規制の大問題 (第６回)

今後取り組むべき他の日本の医薬品品質規制の課題と品質行政への疑念

日本の医薬品品質規制の大問題 (第５回)

今後取り組むべき他の日本の医薬品品質規制の課題

日本の医薬品品質規制の大問題 (第４回)

2月10日通知等の問題点と製造方法記載合理化に際しての重要留意点

日本の医薬品品質規制の大問題 (第３回　)

品質関連の主要事案と企業（業界）・行政の対応

日本の医薬品品質規制の大問題 (第２回)

薬機法解釈の問題点、２月10日通知と関連資料の見直しの必要性

日本の医薬品品質規制の大問題 (第１回)

薬機法施行までの準備不足