医薬経済オンライン

変革期迎えた中国医薬品業界 (第31回　日系企業の製品も続々承認)

がん対策の新たな目標

変革期迎えた中国医薬品業界 (第30回　価格モニタリングを強化)

医薬品管理法の全面改正

変革期迎えた中国医薬品業界 (第29回　「エダラボン外れる」に耳目集まる)

新保険収載リストの意義

変革期迎えた中国医薬品業界 (第28回　遅延・停滞状況は大きく改善)

18年の医薬品承認審査

変革期迎えた中国医薬品業界 (第27回　会計検査に業界が戦々恐々)

製薬企業の販売費にメス

変革期迎えた中国医薬品業界 (第26回　関心高い日本企業への影響は)

ＭＡＨ制度の「試行」

変革期迎えた中国医薬品業界 (第25回　強化続くCDEと日本との関係)

中国版「PMDA」の役割

変革期迎えた中国医薬品業界 (第24回　果たして企業の利益になるのか)

医薬品の量的購買とは

変革期迎えた中国医薬品業界 (第23回　病院の業績が左右する現状)

医師の給与は高いのか

変革期迎えた中国医薬品業界　 (第22回　環境整いつつある高額薬剤治療の機会)

革新的な新薬、次々と承認

変革期味変えた中国医薬品業界 (第21回　双子女児誕生ニュースの余波)

ゲノム編集の規制と現状

変革期味変えた中国医薬品業界 (第20回　医療・医薬品行政の司令塔)

国家衛生健康委員会

変革期味変えた中国医薬品業界 (第19回　容易ではない企業想定価の実現)

抗がん剤の価格交渉

変革期迎えた中国医薬品業界　 (第18回　今後は試練が待ち受ける)

ＮＭＰＡの歴史と役割

変革期迎えた中国医薬品業界 (第17回　医薬品審査見直しのインパクト)

海外臨床データの受け入れ