業界尽言 (第42回 優れた制度を有効活用できない日本)
科学的安全対策推進のためのDB構築を
業界尽言 (第41回 日本独特の定性的安全性評価をやめよ)
市販後まで一貫した安全対策への転換を
業界尽言 (第43回 審査担当者の判断のブレをなくせ)
必要な審査基準のさらなる透明化
業界尽言 (第44回 「去るものは追わず」でなく、独自の支援策を)
わが国から逃げ出す新薬開発
業界尽言 (第45回 担当者増員だけでは問題解決ならず)
審査と安全対策に医療現場の視点を
業界尽言 (第46回 ドラッグラグ解消を絡めるな)
新薬価制度論議に見る危機感
業界尽言 (第47回 定期報告制度に拘れば取り残される)
試金石はDSURとの統合
業界尽言 (第48回 第2期PMDAはFDAを見習え)
求められるマネジメント体制の強化
業界尽言 (第49回 国が資金援助するのが筋)
違和感残る業界の未承認薬開発支援
業界尽言 (第50回 現実に即した形態に見直すべき)
医薬分業を国民的立場から再検証を
業界尽言 (第51回 不作為が問われる厚労省)
ワクチン供給は必ず社会問題化する
業界尽言 (第52回 審査と安全対策の隔離、ドラッグラグを助長)
医薬品庁構想復活への備えを
業界尽言 (第53回 欧米追従ではなく日本型方式の発信を)
ブロックバスター型の開発・審査を見直せ
業界尽言 (第54回 大局観のある厚労官僚の不在)
長期収載品大幅引き下げの功罪
業界尽言 (第55回 産業育成、迅速審査支援の気概なき当局)
先端的医療機器開発に光を